Отпорност на нуклеинска киселина и рифампицин на Mycobacterium Tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis, кратко како Tubercle bacillus, TB, е патогената бактерија која предизвикува туберкулоза.Во моментов, најчесто користените лекови против туберкулоза од прва линија вклучуваат изонијазид, рифампицин и хексамбутол, итн. Лековите против туберкулоза од втора линија вклучуваат флуорокинолони, амикацин и канамицин, итн. Новите развиени лекови се линезолид, бедакилин и деламани итн. Меѓутоа, поради неправилната употреба на антитуберкулозните лекови и карактеристиките на структурата на клеточниот ѕид на микобактеријата туберкулоза, микобактериум туберкулоза развива отпорност на лекови на антитуберкулозните лекови, што носи сериозни предизвици за превенција и третман на туберкулоза.

Рифампицинот е широко користен во третманот на пациенти со белодробна туберкулоза од доцните 1970-ти и има значаен ефект.Тоа беше првиот избор за скратување на хемотерапијата на пациентите со белодробна туберкулоза.Отпорноста на рифампицин главно е предизвикана од мутација на генот rpoB.Иако постојано излегуваат нови лекови против туберкулоза, а клиничката ефикасност на пациентите со белодробна туберкулоза, исто така, продолжи да се подобрува, сè уште постои релативен недостиг на лекови против туберкулоза, а феноменот на нерационална употреба на лекови во клиниката е релативно висок.Очигледно, Mycobacterium tuberculosis кај пациенти со белодробна туберкулоза не може целосно да се убие навремено, што на крајот доведува до различни степени на отпорност на лекови во телото на пациентот, го продолжува текот на болеста и го зголемува ризикот од смрт на пациентот.